ASKION C-line® 系统是一套模块化系统，适用于生物样本库、生物资源库及深低温存储系统的设备配置。系统包含多个功能模块，可对不同规格样本实现程控降温冷冻、样本转运、深低温存储（最低至-185°C）及自动化处理（最低至-130°C）。凭借其模块化设计，一方面可实现个性化布局，另一方面可在不影响已存储样本的前提下，对生物样本库、生物资源库或深低温存储系统进行持续扩容。

ASKION C-line®系统的核心应用为各类规格样本的程控冷冻、样本转运、深低温存储（最低可达-185℃）及全流程自动化操作（最低可达-130℃）。

ASKION C-line®系统具备多重核心竞争优势，核心亮点如下：其一，通过程控可重复的冷冻过程、全程维持-100℃以下低温冷链、-130℃下全自动化样本操作、-185℃气相液氮存储及全流程数据记录，全方位保障样本的最优品质；其二，可根据生物样本库、生物资源库及低温存储体系的实际业务需求进行定制化适配，精准匹配使用规模与功能需求，实现资金的高效、精准利用；其三，支持模块化弹性拓展，可根据未来业务发展需求随时升级，且不会影响已存储样本及现有工作流程，保护客户前期投入。

样本存储的推荐温度主要取决于三大核心因素：样本类型（如细胞、血清、组织等）、样本计划存储周期、样本后续应用场景。若上述参数均明确，可精准选择匹配的存储温度，例如用于后续临床移植的干细胞及先进治疗医药产品（ATMP），存储温度需低于-150℃。若部分参数尚未明确，为最大限度保障样本活性与品质，建议采用尽可能低的温度进行存储。

气相液氮存储的核心优势是可从根源上避免样本交叉污染。多项科学研究表明，若将样本直接浸泡于液氮中，即使样本处于密封状态，病毒等污染物仍可在不同样本之间发生传播，而气相存储可彻底解决该问题。

在ASKION C-line®系统中，“全程无间断冷链”指样本从冷冻、转运到存储的全生命周期操作过程中，环境温度始终不高于-100℃。该低温环境具备至关重要的作用：一是可有效避免样本出现反复冻融的情况，防止样本活性与品质下降；二是可避免低温环境下的结霜现象，防止因结霜导致样本编码识别失败，进而造成样本可追溯性丢失。

ASKION C-line®系统具备高度的兼容性，可适配不同厂商生产的几乎所有规格的样本管、样本架及存储盒，无需客户更换现有样本载体，降低转移成本。

ASKION C-line®存储系统采用气相液氮存储的实现方式，样本处于密闭的气相液氮环境中，不与液氮直接接触。该存储方式的核心优势是可有效避免样本交叉污染，多项科学研究表明，若样本直接浸泡于液氮中，即使样本密封，病毒等污染物仍可在不同样本间传播，而气相密闭存储可彻底杜绝该问题。

HS200系列存储系统的样本容量并非固定值，主要取决于三大因素：所选存储系统型号（HS200 S/M/L）、实际使用的样本规格以及耗材供应商。以下为不同型号存储系统的参考存储容量：HS200 S：0.3ml样本可存储78500份，2.0ml样本可存储21100份；HS200 M：0.3ml样本可存储274000份，2.0ml样本可存储64500份；HS200 L：0.3ml样本可存储830000份，2.0ml样本可存储175000份。

可以，ASKION C-line®系统支持冷冻参数的自由定义与保存，客户可根据不同样本的冷冻需求，个性化设置冷冻梯度、冷冻曲线等参数，且可将常用参数保存为模板，方便后续直接调用。

可以，ASKION C-line®系统可通过控制系统（ASKION C-line® Control）的标准化开放接口，与实验室信息管理系统（LIMS）、医院信息系统（HIS）等外部信息化系统无缝对接，实现数据的双向同步与共享，打造一体化的信息化管理体系。

ASKION品牌及产品已通过多项国际权威认证，核心认证包括ISO9001质量管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证，此外产品还符合GMP药品生产质量管理规范、ISO20387生物样本库通用要求等行业标准。

ASKION所有产品均提供12个月的标准质保期，质保期内提供免费的设备维修、配件更换及技术支持服务，同时可根据客户需求升级延长质保服务。

ASKION官方承诺为所有产品提供至少10年的备件供应保障，确保设备长期稳定运行。为实现最高级别的设备运行保障，客户还可与ASKION签订第三方托管协议，进一步保障备件的持续供应。